biosys bioreader分析儀系統(tǒng)
僅需2條產(chǎn)品線即可輕松決定，每條產(chǎn)品線均具有升級兼容性。
BIO-SYS宣布推出新一代Elispot，F(xiàn)luorospot，Plaque，F(xiàn)FU和Cell閱讀器。我們專注于ZUI好的技術(shù)，以為您進(jìn)行冗長的計(jì)數(shù)任務(wù)提供ZUI佳的支持。您可以從人類和動(dòng)物的所有來源和細(xì)胞系中選擇Elispot分析。我們提供經(jīng)過測試的測量報(bào)告。獨(dú)立的工作方式。由于峰高的WEi一方向（周圍區(qū)域也要在其中進(jìn)行處理），因此可以識別出與局部背景無關(guān)的區(qū)域。
BIOREADER?二次曝光可實(shí)現(xiàn)更好的細(xì)胞YIN子定量和簇分離Bioreader?通過使用“光度”強(qiáng)度照明和漸變來區(qū)分真實(shí)區(qū)域和虛JIA區(qū)域。雙重遠(yuǎn)心3D照明可防止反射和幻像區(qū)域。因此避免了假陽性和假陰性區(qū)域，并且重新校準(zhǔn)和抑制背景的工作變得多余。甲更好簇分離基于測光系統(tǒng)上通過使用遠(yuǎn)心照明3D成為可能。這種照明方法可以對酶和熒光區(qū)域進(jìn)行更精QUE的3D量化。
酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)讀板系統(tǒng)廠家原理
將細(xì)胞置于包被有特異性Antibody的96孔板中培養(yǎng)，在有刺激的條件下，細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子或免疫球蛋白會(huì)被包被Antibody捕獲。移除細(xì)胞后，被capture的細(xì)胞因子可進(jìn)一步使用生物素標(biāo)記的二抗來標(biāo)識，其后再與酶標(biāo)記的親和素作用，并加入底物使其呈色，有反應(yīng)作用的細(xì)胞會(huì)留下直徑大小不等的stained spots。
1. 加入細(xì)胞到含有（或不含）刺激物中培養(yǎng)；
2. 陽性細(xì)胞開始分泌細(xì)胞因子，細(xì)胞因子就近被包被Antibody捕獲；
3. 移出細(xì)胞，清洗板子，加入生物素標(biāo)記的檢測Antibody，形成“Antibody-抗原-Antibody”夾心結(jié)構(gòu)；
4. 為了觀察膜上斑點(diǎn)的形成，加入酶標(biāo)記的親和素；
5. 加入顯色底物，在酶的催化分解下，生成不可溶的色素，就近沉淀在局部的膜上形成斑點(diǎn)；
6. 斑點(diǎn)計(jì)數(shù)（可用bioreader自動(dòng)讀板儀計(jì)數(shù)），數(shù)據(jù)處理，結(jié)果分析。
酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)讀板系統(tǒng)廠家簡介酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)讀板系統(tǒng)廠家簡介
隨著酶聯(lián)免疫分析技術(shù)在醫(yī)學(xué)及生物學(xué)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用 , 使體外檢測各種細(xì)胞因子及Antibody研究有了新的突破。在研究免疫應(yīng)答機(jī)制時(shí)以往常用用酶聯(lián)免疫吸附法（ ELISA ）檢測體液中游離的細(xì)胞因子（ CK ）或Antibody，但由于游離的循環(huán)Antibody或 CK 的半哀期不同，使之在體液中不斷的被代謝或與target organ結(jié)合，而不能確切的反映體內(nèi)的Antibody及 CK 的水平。 80 年代，國外的科研工作者根據(jù) ELISA 技術(shù)的基本原理，建立了體外檢測特異性Antibody分泌細(xì)胞和 CK 分泌細(xì)胞的固相酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)（ ELISPOT ）。因其具有較高的特異性和敏感性，目前正被國內(nèi)外廣泛應(yīng)用，對探索自身免疫系統(tǒng)疾病發(fā)病機(jī)制具有重要意義。
以上信息由專業(yè)從事酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)讀板系統(tǒng)廠家的世聯(lián)博研于2025/1/6 15:42:54發(fā)布
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